Lähdetietokanta
journalVarmennus kesken
Homozygous loss-of-function CAMK2A mutation causes growth delay, seizures and severe intellectual disability
(2018). Homozygous loss-of-function CAMK2A mutation causes growth delay, seizures and severe intellectual disability. eLife.
Varmennettua ulkoista lähdelinkkiä ei ole vielä saatavilla.
Bibliografiset tiedot
- ID
- altawashi2018_camk2a
- PMCID
- PMC5963920
- Lähdelinkin tila
- Varmennus kesken
Tietue on puutteellinen eikä sitä indeksoida hakukoneisiin ennen metatietojen varmentamista.