FieldState測定プロトコル

データ収集前に、場の特徴、生物学的システム、主要エンドポイント、曝露コントラスト、タイミング、解析および除外規則を記述する。提案された方向性仮説と併せて、帰無仮説と整合する仮説も登録する。

テスト対象のリンクに近いエンドポイントを選択する：例えば、校正されたPSD特徴、細胞内レドックス読み取り値、タイトジャンクションタンパク質、精子機能指標、または生殖ホルモン。実験室曝露実験の直接的なエンドポイントとして国レベルのTFRを使用しない。

校正された測定機器、アンテナまたはプローブの応答、バンド選択、ダイナミックレンジ、サンプリングチェーン、位置、方向、デバイス姿勢、タイムゾーン、クロック同期、および生データのチェックサムを記録する。仮説に関連する場合は、局所的な静磁場バックグラウンドB₀ベクトルを測定する。

周囲環境と個人的なソースの条件を区別して保持する。物理的な問題が臓器に関する場合は、伝達モデルまたはファントム/位置測定を記述する。室内測定は自動的に臓器の場の推定値とはならない。

eDRXは、ユーザー機器の不連続受信/ページングスケジューリングメカニズムである。それ自体は、既知のセルラーダウンリンクRF波形や周囲の場のシグネチャではない。eDRXタイマーはネットワーク/デバイスメタデータとして記録できるが、測定されたダウンリンクエンベロープPSDの代替として使用してはならない。

Zandieh et al.（2025）は、ELF磁場条件（0.01〜5 Hz、最大100 mT、0.02および0.04 Hz条件を含む）下のがん細胞実験において周波数依存性のミトコンドリア/ROS挙動を報告した。この結果は探索的PSD検証の動機となるが、RFネットワーク変調、eDRXスペクトル線、または生殖への影響を確立するものではない。

可能な場合はブラインド割り当てを使用し、シャム条件およびアクティブ装置と一致した熱/気流/取り扱い制御を設ける。設定値が提供条件を記述していると仮定するのではなく、毎回の実験中に曝露チャンバーを計装する。

実行可能な場合、事前に指定されたFieldState特徴を一度に一つずつ変動させる：ベクトル角度、静的バックグラウンド、場の振幅、タイミング/PSD特徴、または概日位相。生物学的解釈が適切な場合にのみ陽性対照を含める。レスキューを上流の場のメカニズムの証拠として扱わない。

生の場データまたはアクセス制御された生の場データ、処理コード、校正ファイル、生物学的データ、除外、有害事象、および帰無結果を公開する。効果推定値を不確実性とともに報告し、名目上のデバイス設定だけでなく、アクティブおよびシャムのFieldStateを比較する。

データ準備状態で結果を分類する：国レベルの系列には技術タイミングプロキシ、入力が欠落している場合は部分的FieldStateデータ、校正、B₀、伝達、PSD、概日コンテキスト、位相/コヒーレンス、および来歴が文書化されている場合は測定準備完了のFieldState。測定準備完了のデータでも、エンドポイント固有の検証が必要である。