Protocole de mesure FieldState

Déclarez la caractéristique du champ, le système biologique, le critère d'évaluation primaire, le contraste d'exposition, la temporalité, l'analyse et les règles d'exclusion avant la collecte. Enregistrez une hypothèse compatible avec un résultat nul ainsi que l'hypothèse directionnelle proposée.

Choisissez un critère d'évaluation proche du lien testé : par exemple une caractéristique PSD calibrée, une lecture redox cellulaire, une protéine de jonction serrée, une mesure de fonction spermatique ou une hormone reproductive. N'utilisez pas le TFR national comme critère d'évaluation direct d'une expérience d'exposition en laboratoire.

Enregistrez les instruments calibrés, la réponse d'antenne ou de sonde, la sélection de bande, la plage dynamique, la chaîne d'échantillonnage, la position, l'orientation, la posture de l'appareil, le fuseau horaire, la synchronisation d'horloge et les sommes de contrôle des données brutes. Mesurez le vecteur de champ magnétique statique local B₀ lorsqu'il est pertinent pour l'hypothèse.

Maintenez les conditions ambiantes et de source personnelle distinctes. Si la question physique concerne un organe, décrivez le modèle de transfert ou la mesure par fantôme/position ; une mesure en salle n'est pas automatiquement une estimation du champ de l'organe.

eDRX est un mécanisme de planification de réception discontinue/pagination de l'équipement utilisateur. Ce n'est pas, en soi, une forme d'onde RF de liaison descendante cellulaire connue ni une signature de champ ambiant. Un minuteur eDRX peut être enregistré comme métadonnée réseau/appareil, mais il ne doit pas être substitué à une PSD d'enveloppe de liaison descendante mesurée.

Zandieh et al. (2025) ont rapporté un comportement mitochondrial/ROS dépendant de la fréquence dans des expériences sur cellules cancéreuses en conditions de champ magnétique ELF (0,01–5 Hz ; jusqu'à 100 mT, incluant les conditions 0,02 et 0,04 Hz). Ce résultat motive un test PSD exploratoire ; il n'établit pas de modulation de réseau RF, de raies spectrales eDRX ni d'effets reproductifs.

Utilisez une allocation en aveugle lorsque possible, une condition simulée (sham) et un contrôle thermique/de flux d'air/de manipulation apparié à l'appareil actif. Instrumentez la chambre d'exposition à chaque essai plutôt que de supposer que la consigne décrit la condition délivrée.

Faites varier une caractéristique FieldState préspécifiée à la fois lorsque c'est faisable : angle vectoriel, fond statique, amplitude du champ, caractéristique de temporalité/PSD ou phase circadienne. N'incluez de contrôles positifs que lorsque leur interprétation biologique est appropriée ; ne traitez pas un sauvetage comme preuve d'un mécanisme de champ en amont.

Publiez les données de champ brutes ou à accès contrôlé, le code de traitement, les fichiers d'étalonnage, les données biologiques, les exclusions, les événements indésirables et les résultats nuls. Rapportez les estimations d'effet avec l'incertitude et comparez les FieldStates actif et simulé, pas seulement les réglages nominaux de l'appareil.

Classifiez le résultat par niveau de préparation des données : un proxy de temporalité technologique pour les séries nationales, des données FieldState partielles lorsque des entrées manquent, et un FieldState prêt pour la mesure lorsque l'étalonnage, B₀, le transfert, la PSD, le contexte circadien, la phase/cohérence et la provenance sont documentés. Les données prêtes pour la mesure nécessitent toujours un test spécifique au critère d'évaluation.